Ä°ngiltere’deki Rochester Ãœniversitesi’nden genetik bilimciler, bazı hastalıklara yol açan genlerin yapısını deÄŸiÅŸtirerek…

Ä°ngiltere’deki Rochester Ãœniversitesi’nden genetik bilimciler, bazı hastalıklara yol açan genlerin yapısını deÄŸiÅŸtirerek, mutasyona uÄŸramış DNA’yı durduracak yeni bir teknik buldu.

İngiliz Guardian gazetesinin internet sitesinde yer alan yazıda, John Karijolich ve Yi-Tao Yu adlı bilim adamlarının Nature dergisinde yayınladıkları tekniğin, sistik fibrosis, kas distrofisi ve bazı kanser türlerinin tedavisinde yeni yöntemlerin geliştirilmesine imkân sağlayacağı belirtildi.

Yazıda, Karijolich ve Yu’nun yaptıkları çalışmayla, vücudun genetik düzeneÄŸindeki, hastalığa neden olabilecek, yanlış tipte proteinler üretilmesine neden olan arızaları düzeltmeyi baÅŸardıkları bildirildi.

Proteinler, gıdaları sindirmekten hücre yapımına ve vücudun bağışıklık sistemini, vücuda giren zararlı organizmalara doğru yönlendirmeye kadar hayat için gerekli tüm işlevleri yerine getiren vücudun motor gücü olarak tanımlanıyor.

Ä°nsan vücudundaki 20 bin kadar deÄŸiÅŸik proteinin yaratılması için gerekli komutlar, her hücrenin içinde barındırdığı 25 bin kadar gen tarafından veriliyor. Bir proteinin üretilmesi için bir genin her ”harfinin”, mesajcı RNA (mRNA) adı verilen bir genetik materyal dizisine kopyalanması gerekiyor. Hücreler daha sonra bu mRNA’ları üretecekleri protein tipi için bir taslak olarak kullanıyor.

Bu sürece ise ”okuma veya translasyon” adı veriliyor. Ancak protein yapma iÅŸi her zaman bu kadar kolay olmuyor. Genlerdeki mutasyonlar ve mRNA bazen pek çok hastalığı tetikleyebilecek hatalı proteinler de üretebiliyor.

Karijolich ve Yu, mRNA dizilerindeki, zamansız ”dur” iÅŸareti veren stop kodonları içeren tipteki mutasyonlar üzerinde yaptıkları çalışmada, mRNA dizilerindeki istenmeyen ”dur” iÅŸaretini ”devam” iÅŸaretine çevirdiklerinde, iÅŸlemden geçirilen hücrelerin saÄŸlıklı ve tam boyda proteinler ürettiklerini gözlemledi.

ELDEN AYAKTAN DÜŞÜREN HASTALIKLARA TEDAVİ ŞANSI

Yu, ”Bu çok heyecan verici bir bulgu. Kimse bir stop kodonu, bizim yaptığımız gibi durdurmayı ve translasyona sanki daha önce hiçbir zaman böyle bir ÅŸey olmamışçasına kesintisiz devam etmesine izin vermeyi düşünmemiÅŸ” dedi.

Çalışmalarının, henüz klinik uygulama safhasında olmadığını ifade eden Yu, ”Ancak çalışmalarımız sonuçta, zamansız stop kodonların yol açtığı sistik firboris, kas distrofisi gibi hastalıkları için bir iyileÅŸtirme seçeneÄŸi potansiyeline sahip” diye konuÅŸtu.

Karijolich ve Yu ile aynı kurumda çalışan ancak araÅŸtırmada yer almayan bilim adamı Robert Bambara ise ”Bu, bazı insanlardaki, elden ayaktan düşüren, bazen de ölümcül olan bazı belli genetik hastalıklara olan genetik yatkınlığı kontrol altına almakta kullanılabilecek gerçekten de çok güçlü bir fikir” dedi.

NTV